"Soy una cuidadora". Hay ir, "directamente desde el murciélago" como dicen, escribo este artículo (el primero de una serie) en mi papel como un cuidador principal primero y segundo de autor. En la actualidad soy el cuidador principal para mi anciana madre, quien está sufriendo de las etapas de avance de la enfermedad de Alzheimer. Es desesperadamente cruel enfermedad (la mayoría son, sé) en que roba gente (en general) de su dignidad y su independencia en una etapa en la vida cuando más lo necesitan.
En el Reino Unido, sociedad la enfermedad de Alzheimer afirmó en una reciente encuesta que más de 750.000 personas sufren la enfermedad de Alzheimer y demencia problemas relacionados con. En los Estados Unidos se calcula que unos 4,5 millones de personas sufren la enfermedad de Alzheimer y que esta cifra se ha duplicado desde 1980.
Estadísticas alarmantes destacan el hecho de que es posible que en Estados Unidos por sí solo, el número de personas que padecen la enfermedad de Alzheimer podría más que doble a entre 11,5 y 13 millones de enfermos en el año 2050.
La enfermedad de Alzheimer es lo que se describe como un trastorno progresivo del cerebro que destruye gradualmente la memoria de una personas, capacidad para aprender, razón, realizar juicios, comunicarse y realizar las actividades cotidianas. Como la enfermedad progresa, enfermos también pueden experimentar cambios en su personalidad y mostrar esos cambios de comportamiento que van desde la ansiedad, la agitación o la sospecha de derecha hasta o delirios y alucinaciones, aunque actualmente no hay cura para la enfermedad de Alzheimer, nuevos tratamientos en el horizonte como resultado de la aceleración del conocimiento de la biología de la enfermedad. Investigaciones también han demostrado que apoyo y cuidado efectivo pueden mejorar calidad de vida de los individuos y sus cuidadores en el transcurso de la enfermedad desde el diagnóstico hasta el final de la vida.
Teniendo en cuenta las consecuencias a largo plazo para los enfermos de Alzheimer, el impacto sociológico oculto en realidad nacerá en los hombros de quienes serán cuidar a los enfermos de hecho es una ironía agridulce que aquellos que cuidan a los enfermos en realidad sufren más que los enfermos hacen ellos mismos.
Este hecho en sí ha sido en gran medida responsable de otra encuesta encontrar recientemente y que fue el hecho de que los estadounidenses temen igualmente de cuidar a alguien que tiene la enfermedad de Alzheimer como son de desarrollar la enfermedad en sí mismos. Aproximadamente 1 en 2 adultos estadounidenses son más recelosos de cuidar socio o querido que ha desarrollado la enfermedad de Alzheimer. Sólo menos de 1 en 5 adultos estadounidenses han indicado que tienen más miedos de contraer la enfermedad propios (17%).
El verdadero problema desde la perspectiva de un cuidador es que no hay dos personas experimentan la enfermedad de Alzheimer de la misma manera. Como resultado, no es un enfoque para dar atención. Su atención dando responsabilidades puede oscilar entre decisiones financieras, administración de cambios en el comportamiento, a ayudar a un ser querido obtener vestida de la mañana.
Manejo de estas funciones es un trabajo duro. Pero por atención dando habilidades de aprendizaje, puede asegurarse que su ser querido se siente compatible y está viviendo una vida plena. También puede asegurarse de que están tomando medidas para preservar su propio bienestar.
Cuidar a alguien que tiene la enfermedad de Alzheimer o de otra enfermedad con demencia puede ser muy difícil, largo y estresante: (eufemismo grave aquí). Aquí hay algunas cosas más de un cuida puede hacer para ayudar a la persona con la enfermedad de Alzheimer y también reducir la importante carga que viene dando atención: * Mantente informado - conocimiento equivale a poder. Cuanto más sepa acerca de la enfermedad de Alzheimer o cualesquiera otros signos de demencia, mejor puede prepararse para hacer frente a problemas que puedan surgir.
* Cuota se refiere a la persona, puede ayudar una persona que es medianamente moderado con deficiencias en su propio cuidado. Ayudantes de memoria y otras estrategias pueden crearse por la persona con demencia y el cuidador juntos. Esto es más fácil decirlo que hacerlo yo sé pero hay que darle una oportunidad. Pero, y esto es un gran (sin risas aquí por favor), pero es esencial que se da cuenta de que estás probablemente tratar con una persona que si tienen alguna cuenta en absoluto, estará en negación.
* Resolver problemas uno a la vez - puede producirse una multitud de problemas que pueden parecer insuperables en el momento. Trabajo sobre un problema específico en un momento--no tienes que resolver todos los problemas a la vez. Como el refrán "el éxito de la pulgada es una cincha, por el patio es difícil" y en este caso nunca ha sido más cierto.
* Utilice su imaginación - una de las claves para controlar esta enfermedad es su capacidad de adaptación. Si algo no puede hacerse una forma, pruebe otro. Por ejemplo, si la persona sólo usa sus dedos para comer, no seguir luchando; sólo sirven como muchos dedos alimentos posible!
* Establecer un entorno que favorece la libertad y la actividad dentro de los límites de intentar crear una programación estable y equilibrada para las comidas, medicamentos, etc., pero también fomentar las actividades que el paciente puede manejar como dar un paseo o visitar a un viejo amigo. Recuerde que la persona con AD no es el único cuyas necesidades deben tenerse en cuenta. Como un proveedor de atención médica tiene necesidades y deseos que también deben cumplirse. En primer lugar, probar y encontrar algún tiempo para usted mismo. A pesar de que esta propuesta puede parecer imposible, encontrar algún tiempo durante la semana que se puede tener alguien mira el paciente--ya sea un pariente, amigo o vecino--y hacer algo por sí mismo.
* Evitar aislamiento social - mantener contactos con amigos y familiares. Es fácil obtener quemó cuando parece que tiene a su vez a nadie. Es otra manera de establecer contactos por unirse a la Asociación de Alzheimer u otros tales grupos de apoyo. Hablando con otras familias que comparten muchos de los problemas de la mismos puede ser tranquilizador como le ayuda a saber que no está solos en su lucha permanente.
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